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            MASTER-18微波消解儀:微波消解低汞觸媒
            2021-01-13
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            1前言

            汞觸媒作為電石法生產聚氯乙烯工序的催化劑,能使反應加快、控制反應方向或產物構成,而不影響化學平衡。在生產過程中產生的廢汞觸媒,具有浸出毒性和腐蝕性,分解后的汞常溫下即可蒸發,毒性極大,一旦排入環境中,將極大地破壞環境平衡,造成環境污染。隨著技術的進步,低汞觸媒在保持汞觸媒的原有優勢下,能夠降低汞的排放,替代普通汞觸媒已成為趨勢。對于低汞觸媒中汞含量的檢測是非常必要的,我們采用微波消解作為前處理的方法,可以實現樣品的快速、完全消解,同時微波消解的密閉環境可以減少汞的流失,提高對汞含量測定的準確性。

            2儀器與試劑

            2.1 儀器

            新儀MASTER-18微波消解儀,趕酸器,分析天平(十萬分之一)。

            2.2 試劑

            硝酸(68%),氫氟酸(40%

            3實驗方法

            3.1 樣品狀態

            黑色粉末

            3.2 酸體系探究

            低汞觸媒主要成分是氯化汞,同時含有硅酸鹽雜質,選擇具有強氧化性的硝酸和除硅酸鹽的氫氟酸進行消解。

            3.3 實驗過程

            使用硝酸和氫氟酸作為實驗的消解試劑,稱取低汞觸媒樣品0.2g(精確至0.1mg)于消解罐中,加入10mL硝酸和2mL氫氟酸,靜置5min左右,組裝消解罐,按照如下設置參數進行實驗:

            階段

            溫度/

            時間/min

            功率/W

            1

            150

            10

            600

            2

            180

            05

            600

            3

            210

            45

            600

            實驗結束后,待冷卻至60℃以下,將罐架轉移至通風櫥中,緩慢打開罐蓋,使用趕酸器150℃趕酸至小于1mL,轉移定容,消解液澄清透明,低汞觸媒樣品可完全消解。

            3.4取樣量

            在上述試驗條件下,低汞觸媒樣品取樣量為0.2g時的實驗最高壓力達到3MPa左右,建議實驗取樣量控制在0.2g以內。

            4結果

            使用硝酸和氫氟酸對低汞觸媒樣品進行消解實驗,最高實驗溫度210℃,保溫40min,取樣量為0.2g時實驗最高壓力達到3MPa,樣品可完全消解。

            服務熱線:0531-88874444          服務郵箱:China@hanon.cc
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